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Dernier ajout | 26 avril 2023
Publié mercredi 26 avril 2023
Afin de pouvoir partager plus régulièrement nos expériences, l’ASM17 France vous propose des rendez-vous mensuels en visioconférence. Le document suivant vous présente le calendrier des différents sujets choisis par les adhérents
Publié mercredi 16 novembre 2022
17 Novembre 2022 : Journée Internationale du Syndrome de Smith Magenis !!
Publié jeudi 29 septembre 2022 | Mis à jour le mercredi 16 novembre 2022
Nous aurons le plaisir de vous retrouver lors de l’Assemblée Générale de l’ASM17, le week-end du 29/30 octobre 2022 à Paris, dans les locaux de l’Alliance Maladies Rares (96 Rue Didot, 75014 PARIS).
Si vous souhaitez vous joindre à nous, veuillez nous contacter rapidement à l’adresse suivante : asm17.contact@gmail.com ou asm17.tresorier@gmail.com.
Publié samedi 14 mai 2022 | Mis à jour le mercredi 16 novembre 2022
⛹️ Le 11 juin prochain, les parents de Lorenzo, Andrea et Thomas Forichon, ainsi que l’ Amicale Bucaille Boulogne Basket organisent une journée sportive, festive et solidaire au profit de l’Association Smith Magenis 17 France :" Double pas avec Lorenzo".
Une cagnotte en ligne a été créée pour l’événement :
http://www.leetchi.com/fr/c/wA6NaNmM
Nous leur souhaitons une belle journée et les remercions pour leur engagement (...)
Publié dimanche 10 octobre 2021
Le Fonds de dotation JASMIN CAPITAL, sensible à la cause que nous défendons, a décidé d’accompagner l’ASM17 France par l’attribution d’un don important.
Nous adressons tous nos remerciements à ce nouveau donateur, responsables et membres de l’équipe.
Un merci particulier à Pierre qui a fait le lien entre la demande de la Présidente et le donateur.
On continue à défendre les intérêts de l’ASM17 France pour ses (...)
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