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Voeux 2023

Voeux 2023

Une année de plus pour l’ASM17 France et le Conseil d’Administration présente à tous les adhérents ou donateurs ses vœux de fin d’année ainsi qu’une bonne et heureuse année 2023 !

Nous remercions infiniment ceux qui, au cours de cette année 2022, ont donné de leur temps pour promouvoir notre association par diverses actions ou qui ont organisé des manifestations pour récolter des fonds au profit de l’ASM17.

Ces évènements font connaitre le syndrome de Smith Magenis, contribuent à aider nos familles, nous permettent d’assurer des fonds nécessaires aux chercheurs pour avancer dans la connaissance de cette maladie rare et soutenir des projets pour améliorer la vie de nos enfants.

Nous profitons de ces vœux pour reprendre contact avec nos anciens adhérents ; familles touchées par le syndrome et donateurs ; car l’association continue sa route et poursuit son combat plus que jamais.

C’est donc plein d’enthousiasme que nous espérons vous retrouver au cours de cette année 2023.

A très bientôt,

Le C.A. de l’ASM17 France

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Mis à jour le vendredi 23 décembre 2022