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BIENVENUE SUR LE SITE DE L’ASSOCIATION SMITH MAGENIS 17 FRANCE

Association nationale de parents ayant un enfant atteint du syndrome de SMITH MAGENIS, au service des parents, des familles et des professionnels, quel que soit l’âge de la personne concernée.

Ce site se veut être avant tout un lieu d’informations, d’échanges et de soutien.
Avant d’approfondir votre lecture à travers ce site, il est important de préciser que, malgré les similitudes dues à ce syndrome (troubles du sommeil, difficultés d’apprentissage et de comportement…), les enfants porteurs du syndrome de Smith Magenis évoluent de façon différente, selon leur propre caractère, leur environnement et leur prise en charge.

Nous sommes à votre disposition pour vous écouter, dialoguer avec vous, vous apporter aides et conseils et nous espérons que cette visite répondra à vos attentes.

N’hésitez donc pas à nous contacter.

Bonne navigation.

Site réalisé avec SPIP | Squelette BeeSpip

Mis à jour le mercredi 26 avril 2023